根據(jù)液相色譜儀的硬件組成模塊，按照流動相經(jīng)過的順序：流動相溶劑瓶→高壓泵→進樣器→色譜柱→檢測器→廢液。逐步闡述高效液相色譜儀在日常使用中正確的維護及相關(guān)的注意事項。

1.流動相溶劑瓶

溶劑瓶是流動相的起點，通常是盛放水相溶液或是有機相溶液。

1. 水相溶液

對于水相溶液來說，首要的問題是防止污染。雖然液相用的水大都經(jīng)過殺菌處理，但是細菌的生命力很頑強，在適當(dāng)?shù)臏囟群凸庹涨闆r下，它們就會活躍起來，如果在流動相里加入磷酸鹽一類的添加劑，它們更是如虎添翼。所以，對于溶劑瓶我們要做的非常重要的工作就是勤換流動相，常換常新。

2. 有機相溶液

對于有機相溶液，可以不用擔(dān)心細菌繁殖的問題。但是有機相容易發(fā)生聚合，特別是乙腈在適宜的光照條件下極易發(fā)生聚合，瓶子里就會出現(xiàn)一些絮狀的聚合沉淀物。為了防止聚合過程的發(fā)生，裝乙腈時要用棕色的溶劑瓶，避免陽光直射，更換乙腈時應(yīng)當(dāng)棄去瓶底剩余的溶液。

3. 清洗過濾

溶劑瓶里的過濾頭，其作用是為了防止溶液瓶中的顆粒雜質(zhì)進入到儀器的流路系統(tǒng)中，它的材質(zhì)通常分為玻璃燒結(jié)石英和不銹鋼，如果不慎堵塞會造成流動相吸液不暢，因此必須進行清洗，玻璃材質(zhì)的通常是用稀硝酸泡，而不銹鋼材質(zhì)的可以直接進行超聲清洗。

4. 流動相的脫氣

脫氣的目的是為了除去流動相中溶解的氣體，使色譜泵的輸液準(zhǔn)確，保留時間和色譜峰面積再現(xiàn)性提高;使基線穩(wěn)定，信噪比增加，防止氣泡引起尖峰，從而提高檢測器性能;減少死體積，防止填料氧化，從而保護色譜柱。目前常用的脫氣方法有以下4種。

(1) 氦氣脫氣法:利用液體中氦氣的溶解度比空氣低，連續(xù)吹氦脫氣，效果較好，但成本高；

(2) 加熱回流法:效果較好，但操作復(fù)雜，且有毒性揮發(fā)污染；

(3) 真空脫氣法:易抽走有機相；

(4) 超聲脫氣法:流動相放在超聲波容器中，用超聲波振蕩10～15min，此方法效果較差，但操作簡單。實際工作中，超聲脫氣法操作簡單，仍被廣泛應(yīng)用，雖然此方法有時會引起氣體溶解度的增加，但基本上能滿足日常分析操作的要求。

2.高壓泵的保養(yǎng)

泵是液相色譜的核心，泵將流動相從溶劑瓶輸送到液相流路系統(tǒng)中，并要在高壓下保持流量和壓力的穩(wěn)定。狀態(tài)正常的高壓泵是液相色譜準(zhǔn)確分析的基礎(chǔ)，所以平日一定要重視對泵的維護。

很多情況下，泵的問題反映在壓力上，壓力波動又是常見的一類問題。泵正常的壓力波動通常會在2%以內(nèi)，且平穩(wěn)規(guī)律;不正常的波動通常由氣泡和鹽造成。如果流動相中的氣泡沒有被脫氣機除掉而到了泵以后，就會造成壓力波動，通常我們可以通過重新清洗(purge)流路和再次脫氣流動相加以解決。

由鹽造成的波動主要是因為流動相中加入了濃度較高的緩沖鹽，在含鹽流動相與有機相混合的時候，鹽會有微小的析出，從而導(dǎo)致壓力異常波動，解決這類問題可以考慮適當(dāng)降低鹽的濃度。如果一定要用到此類流動相，可以考慮在有機相中加入一定比例的水，然后適當(dāng)提高梯度結(jié)束的終點。

3.進樣器的保養(yǎng)

進樣器分手動和自動兩大類，雖然兩者工作模式不同，但使用的要點是基本一致的。

1. 防止交叉污染

自動進樣器比較常見的問題是交叉污染，交叉污染產(chǎn)生的原因很直接，樣品殘留在進樣針內(nèi)外表面，并隨下一次進樣進入色譜系統(tǒng)。要解決交叉污染，主要靠清洗。自動進樣器都會有洗針的功能，如果樣品濃度較高或者是吸附性比較強，一定要打開此功能；如果未打開洗針功能，污染可能已經(jīng)殘留在了針座或流通閥上，那么這兩個部件需及時超聲清洗。

出現(xiàn)在自動進樣器上的另外一個問題是峰面積重現(xiàn)性差，考慮可能與自動進樣器吸取樣品有關(guān)。首先觀察樣品的液面是不是足夠高，以保證進樣器可以吸到樣品。排除這個問題后，再察看自動進樣器的設(shè)置，對于一些粘度大的樣品，要降低自動進樣器的吸取速度。

2. 精細操作

手動進樣器的操作要點大致相同，應(yīng)使用液相色譜儀平頭進樣針，進樣時插針應(yīng)插到底，不使用時將針頭留在進樣器內(nèi)，使用前后都要及時清洗。

4.色譜柱的保養(yǎng)

色譜柱是化合物分離的關(guān)鍵。保養(yǎng)良好的色譜柱具有很高的塔板數(shù)，且儀器基線平穩(wěn)。色譜柱一般比較昂貴，在平時的工作中要注意以下幾個事項：

(1) 色譜柱不能夠碰撞、彎曲或強烈振蕩。安裝時要保證閥件或管路的清潔；

(2) 流動相在使用前必須進行脫氣處理，盡量不使用或少使用高粘度的流動相；

(3) 在滿足靈敏度的情況下，盡可能使用小進樣量。如果樣品比較“臟”，要進行凈化或提純處理；

(4) 分析結(jié)束后，要清洗進樣閥中殘留的樣品，并用流動相或適當(dāng)?shù)娜軇┣逑瓷V柱；

(5) 如色譜柱長期不用，應(yīng)該用適當(dāng)?shù)挠袡C溶劑保存并封閉或定期給柱子補充合適的流動相。對于反相柱可以儲存于純甲醇或乙腈中，正相柱可以存放于嚴(yán)格脫水后的純正己烷中，離子交換柱可以儲存于水中。

5、檢測器的保養(yǎng)

目前市場上檢測器的種類繁多，而且各有特性。以常用的紫外(VWD)/二極管陣列(DAD)檢測器來說，這兩類都是紫外類的檢測器，雖然光路設(shè)計不同，但是本質(zhì)原理都是相同的。

1. 光源部分

檢測器中非常重要的部件是光源，光源對發(fā)射能量有要求，一旦能量衰減到一定程度，就會出現(xiàn)基線噪聲變大，靈敏度降低等一系列影響使用的問題，因此光源是一個消耗品。通常紫外燈的壽命是2000h，當(dāng)?shù)竭_這個時限的時候，我們就要特別關(guān)注燈的能量狀況，可以通過儀器維護軟件中自帶的“燈能量測試”功能來判斷，測試的結(jié)果會分別評估低、中、高三個波長段的能量，一旦某個波長段的測試結(jié)果顯示失敗，就表示需要更換燈。

2. 檢測池

檢測器中另一個重要部件是檢測池，也叫流通池。通常大家關(guān)心的一個問題是檢測池被堵掉，因為檢測池通常不是很耐壓，所以一旦被堵就很可能造成損壞。事實上檢測池通常不太容易被堵，原因是幾乎所有的顆粒雜質(zhì)都會被色譜柱攔下了，所以堵塞檢測器的東西基本都不是來自樣品的，很可能是后來“產(chǎn)生”的，比如含鹽流動相殘留在檢測池中導(dǎo)致鹽析出。

6 廢液的處置

液相色譜儀的廢液大部分含有有機溶劑，會對人體產(chǎn)生一定的危害，對環(huán)境也會產(chǎn)生污染，嚴(yán)禁隨意傾倒，應(yīng)及時處理。目前，國內(nèi)大部分實驗室是將廢液送到專門的廢液處理站集中進行無害化處理。